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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械注冊人實(shí)際辦公地址是否可以與營業(yè)執(zhí)照住所不一致 部分公司營業(yè)執(zhí)照上的注冊地址,與公司實(shí)際經(jīng)營地址不一致。對于醫(yī)療器械行業(yè)來說,醫(yī)療器械注冊人實(shí)際辦公地址是否可以與營業(yè)執(zhí)照住所不一致,一起看正文講解。 時(shí)間:2024-4-14 22:14:38 瀏覽量:2434
  • 上海市第二類體外診斷試劑注冊現(xiàn)場核查常見問題 本文以上海市2023年度第二類體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系核查數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)說明,上海市器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》對體外診斷試劑企業(yè)依申請開展現(xiàn)場核查,合計(jì)發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)共666項(xiàng)次。從不符合項(xiàng)在《規(guī)范》中各章節(jié)的分布情況來看,設(shè)計(jì)開發(fā)(124項(xiàng)次)、采購控制(100項(xiàng)次)、生產(chǎn)管理(167項(xiàng)次)、質(zhì)量控制(138項(xiàng)次)占比近八成。 時(shí)間:2024-4-13 21:33:54 瀏覽量:1383
  • 醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品若適用于外部軟件環(huán)境,應(yīng)提供什么資料? 在昨天的文章中有跟大家說到醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品,涉及到的現(xiàn)成軟件組件和外部軟件環(huán)境相關(guān)概念和區(qū)別,本文繼續(xù)為大家介紹醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品若適用于外部軟件環(huán)境時(shí)的要求。 時(shí)間:2024-4-13 21:21:23 瀏覽量:1672
  • 醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品全部使用現(xiàn)成軟件組件,如何提交現(xiàn)成軟件組件研究資料? ?由于軟件本身的無形性和易擴(kuò)展型,相比常規(guī)醫(yī)療器械,醫(yī)療器械軟件注冊就更加靈活,更加需要在項(xiàng)目前期做好規(guī)劃。本文為大家說說醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品全部使用現(xiàn)場軟件組件的特殊情況。 時(shí)間:2024-4-12 21:21:44 瀏覽量:1861
  • 組合血糖儀、寡糖鏈檢測試劑盒(熒光毛細(xì)管電泳法)兩創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊獲批 近日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了組合血糖儀、寡糖鏈檢測試劑盒(熒光毛細(xì)管電泳法)兩個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,一起來關(guān)注! 時(shí)間:2024-4-11 21:58:18 瀏覽量:1597
  • 2024年醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目 2024年4月11日,國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《2024年醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目》,包含ISO 18778:2022《呼吸設(shè)備 嬰兒心肺監(jiān)護(hù)儀的基本安全和基本性能專用要求》、YY 0502—2016《關(guān)節(jié)置換植入器械 膝關(guān)節(jié)假體》等8項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)將在2024年制修訂。 時(shí)間:2024-4-11 21:44:08 瀏覽量:1851
  • 上海藥品監(jiān)督管理局器審中心推出快速響應(yīng)式咨詢服務(wù) 來自上海藥品監(jiān)督管理局2024年4月9日消息,為幫助上海市醫(yī)療器械注冊企業(yè)、上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、上海市化妝品生產(chǎn)企業(yè)更好開展注冊或備案事項(xiàng),上海藥品監(jiān)督管理局器審中心推出快速響應(yīng)式咨詢服務(wù)。 時(shí)間:2024-4-10 22:06:17 瀏覽量:1714
  • 銷售成人紙尿褲需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 成人紙尿褲具有臨床用途,且在臨床上廣泛使用。由于在全球主要醫(yī)療器械市場對成人紙尿褲是否算做醫(yī)療器械有不同看法,本文從我國醫(yī)療器械法規(guī)出發(fā),說說在國內(nèi)銷售成人紙尿褲是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時(shí)間:2024-4-9 20:29:26 瀏覽量:2640
  • 這11個(gè)產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械?嗯,這是個(gè)問題! 近期,許多客戶咨詢我有關(guān)醫(yī)療器械分類界定咨詢服務(wù)相關(guān)事宜,特別是擬申請產(chǎn)品的屬性界定,即界定這個(gè)產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械。本文為大家說說11個(gè)特殊的產(chǎn)品,這些產(chǎn)品可能屬于醫(yī)療器械,也可能不屬于醫(yī)療器械,一起看正文。 時(shí)間:2024-4-9 20:18:29 瀏覽量:1885
  • 上海市2023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析 定制式義齒注冊產(chǎn)品是齒科器械中的明星產(chǎn)品之一,在臨床上廣泛使用。定制式義齒在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,需要通過醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評和醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查方可取得醫(yī)療器械注冊證。本文為大家?guī)砩虾J?023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析,一起來學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2024-4-8 0:00:00 瀏覽量:1690
  • 各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息(截至2024年3月31日) 2024年4月8日,國家藥監(jiān)局披露《各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息(截至2024年3月31日)》,匯總了各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)有效期內(nèi)醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械備案證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案信息,如下圖所示: 時(shí)間:2024-4-8 0:00:00 瀏覽量:1400
  • 超聲電子支氣管內(nèi)窺鏡等2個(gè)醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請獲批 2024年4月7日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示(2024年第5號)》,“一次性使用生物基醫(yī)用增塑劑PVC輸液器 帶針”和“超聲電子支氣管內(nèi)窺鏡”兩個(gè)產(chǎn)品因?qū)儆凇傲腥雵抑攸c(diǎn)研發(fā)計(jì)劃”的醫(yī)療器械,通過醫(yī)療器械優(yōu)先審批,詳見正文。 時(shí)間:2024-4-7 22:58:02 瀏覽量:1426
  • 湖南省局發(fā)文規(guī)范第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理 近年,湖南省是第二類醫(yī)療器械注冊企業(yè)關(guān)注的熱門目標(biāo)地之一,但是國內(nèi)各區(qū)域第二類醫(yī)療器械注冊審評審評尺度統(tǒng)一是大趨勢。近日,湖南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)第二類醫(yī)療器械注冊管理的公告(2024年第12號)》,全面貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”要求,進(jìn)一步規(guī)范湖南省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理工作。 時(shí)間:2024-4-7 22:42:22 瀏覽量:2143
  • 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告(2024年第38號) 為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,全面落實(shí)醫(yī)療器械注冊人(以下簡稱注冊人)質(zhì)量安全主體責(zé)任,進(jìn)一步加強(qiáng)注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理,2024年4月3日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告(2024年第38號)》,公告自2024年6月1日起施行。 時(shí)間:2024-4-3 21:49:07 瀏覽量:2075
  • 重磅!江蘇省藥監(jiān)局2024年4月起擬公開江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊審評報(bào)告 為進(jìn)一步加大政府信息公開力度,主動(dòng)接受社會監(jiān)督,保障江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊管理工作陽光、規(guī)范運(yùn)行,江蘇省藥品監(jiān)督管理局決定自2024年4月起,在每月公布我省第二類醫(yī)療器械擬上市產(chǎn)品批準(zhǔn)注冊信息的同時(shí),同步公開產(chǎn)品技術(shù)審評報(bào)告。 時(shí)間:2024-4-1 16:37:56 瀏覽量:2052
  • 江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊發(fā)補(bǔ)項(xiàng)之臨床評價(jià)常見問題 對于醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料來說,醫(yī)療器械臨床評價(jià)資料是最具挑戰(zhàn)性的資料之一,臨床評價(jià)的尺度一直處于動(dòng)態(tài)變化中,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊申報(bào)臨床評價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則》(國家藥監(jiān)局2021年第73號通告),醫(yī)療器械臨床評價(jià)包括同品種比對和臨床試驗(yàn)兩種路徑。本文為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊臨床評價(jià)常見問題。 時(shí)間:2024-3-31 22:52:46 瀏覽量:1770
  • 2024年3月浙江省醫(yī)療器械注冊審評工作情況 盡管業(yè)界認(rèn)為浙江省醫(yī)療器械注冊審評風(fēng)格偏嚴(yán)格,我也認(rèn)同這個(gè)看法。但浙江省醫(yī)療器械注冊也有非常明顯的優(yōu)勢,比如透明的政務(wù)服務(wù)系統(tǒng),再比如在部分業(yè)務(wù)場合,來自浙江的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品更加被青睞。本文帶大家了解2024年3月浙江省醫(yī)療器械注冊總體數(shù)據(jù)。 時(shí)間:2024-3-31 0:00:00 瀏覽量:1443
  • I型膠原軟骨修復(fù)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) I型膠原軟骨修復(fù)產(chǎn)品是組織工程醫(yī)療產(chǎn)品之一,今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《I型膠原軟骨修復(fù)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,并面向公眾公開征求意見。具體見正文。 時(shí)間:2024-3-28 22:02:17 瀏覽量:2422
  • 射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品分類界定解讀 射頻治療儀、射頻皮膚治療儀是市場上熱門醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,但由于射頻治療類器械不僅在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,亦在不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的理療館等地使用,流通在市面上的產(chǎn)品相對復(fù)雜多樣。2024年3月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品分類界定解讀》,一起看正文。 時(shí)間:2024-3-27 0:00:00 瀏覽量:1655
  • 《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》解讀 可用性工程又叫人因工程,是從使用者視角,關(guān)注醫(yī)療器械的安全、可用??捎眯怨こ涛臋n是近年國家藥監(jiān)局提出的新要求,聚焦于醫(yī)療器械正常使用的安全有效性,旨在增強(qiáng)醫(yī)療器械可用性。2024年3月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》解讀,一起來學(xué)習(xí)相關(guān)知識。 時(shí)間:2024-3-27 0:00:00 瀏覽量:2043

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