體外診斷試劑的分類目錄與常規(guī)醫(yī)療器械注冊產品的分類目錄差異較大，只有一個同意的類別6840，最近有多個朋友問到我，體外診斷試劑申報注冊與備案時申請表中分類編碼應如何填寫？寫個文章說說這個事兒。
體外診斷試劑的分類目錄與常規(guī)醫(yī)療器械注冊產品的分類目錄差異較大，只有一個同意的類別6840，最近有多個朋友問到我，體外診斷試劑申報注冊與備案時申請表中分類編碼應如何填寫？寫個文章說說這個事兒。
體外診斷試劑申報注冊與備案時申請表中分類編碼應如何填寫？
體外診斷試劑產品分類編碼依據(jù)《關于實施<體外診斷試劑分類目錄>有關事項的通告》（2024年第17號），按照“6840-XX（一級序號）-XXXXX（二級序號）”格式填寫，具體類別按照《體外診斷試劑分類目錄》中的一級序號及二級序號填寫。若產品無法與《體外診斷試劑分類目錄》準確對應，分類編碼為應填寫為6840-00-00000。
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